《龙血树(龙血铁)的养护和介绍》

龙血树(龙血铁)的养护和介绍

高铁血红蛋白血症

正常人血红蛋白分子含二价铁（fe2+），与氧结合为氧合血红蛋白。当血红蛋白中铁丧失一个电子，被氧化为三价铁（fe3+）时，即称为高铁血红蛋白（简称methb）。正常人血methb仅占血红蛋白总量的1%左右，并且较为恒定。当血中methb量超过1%时，称为高铁血红蛋白血症（methemoglobinemia）。

高铁血红蛋白血症

发病机制

红细胞内还原型谷胱甘肽（gsh）有保护红细胞膜上巯基和血红蛋白免受氧化剂的损害。当红细胞受氧化剂影响，产生多量的过氧化氢（h2o2）时，gsh则在谷胱甘肽过氧化物酶催化作用下使h2o2分解为h2o，而其本身转化为氧化型谷胱甘肽（图20-10）。磷酸戊糖旁路在葡萄糖6-磷酸脱氢酶（g6pd）和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6pgd）的作用下使氧化型辅酶Ⅱ（nadp）成为还原型辅酶Ⅱ（nadph），后者可使氧化型谷胱甘肽（gssg）成为gsh，以保证红细胞内抗氧化作用。

在红细胞无氧糖酵解过程中产生还原型辅酶i（nadh），在nadh-methb还原酶作用下使细胞色素b5氧化型转为还原型，后者将电子传递给methb。这是红细胞内methb还原为正常hb的最重要途径，约占总还原力的67%。其次在磷酸戊糖旁路中所形成的nadph与methb还原酶相结合，也可使methb还原为正常血红蛋白。但在正常生理情况下这不是主要的还原途径（仅占总还原力的5%），仅在外来电子传递物（如美蓝）存在时才能发挥作用（图20-16）。此外维生素c也有使methb还原的作用（占16%）。如果氧化剂类毒物使红细胞内血红蛋白的氧化作用超过细胞内抗氧化和还原能力100倍以上，血中methb就迅速增多，引起methb血症。如果有先天性nadh-methb还原酶系统缺陷，由于红细胞内血红蛋白还原能力的显著减弱，更易引起高铁血红蛋白血症。发病原因

（一）获得性高铁血红蛋白血症本症较先天性多见，主要由于药物或化学物接触引起。按其作用机理，可分为直接或间接氧化物两大类。直接氧化物大多数为药物，即使在体外试验，也能产生高铁血红蛋白，主要有亚硝酸戊酯、亚硝酸钠、硝酸甘油、次硝酸铋、硝酸铵、硝酸银、氯酸盐及苯醌等。硝酸盐口服后由肠道细菌还原为亚硝基盐，有强力氧化作用。曾有因井水和牛奶污染硝酸盐而引起婴儿高铁血红蛋白血症的报道。灼伤患者局部敷用次硝酸铋、硝酸铵、硝酸钾或硝酸银等，也可因多量亚硝酸盐吸收而发生中毒。此外，还有因食物中掺入亚硝酸盐和人工肾透析液或灌肠液被亚硝酸盐污染而致高铁血红蛋白血症的报道。间接氧化剂大多为硝基和氨基化合物，包括硝基苯、乙酰苯胺、三硝基甲苯、间苯二酚、非那西汀、磺胺药、苯佐卡因、毛果芸香、利多卡因等。

这类化学物必须在体内转化为某些代谢产物后，才对血红蛋白有强力氧化作用;例如苯胺在体内氧化而硝基苯则还原，最后都成为苯基羟胺，其methb形成作用比苯胺本身约大10倍左右。新生儿由于其红细胞内抗氧化和还原力还未完善建立，对上述高铁血红蛋白形成剂更为敏感。

（二）先天性高铁血红蛋白血症由于nadh-高铁血红蛋白还原酶缺乏引起。本症由常染色体隐性遗传。纯合子的酶活力几全消失，methb可达50%～60%。患者出生后即有发绀，预期寿命并不一定短促。有些病例有智力发育不全及其他中枢神经系统症状。杂合子酶活力消失约50%左右，血中methb仅1%～2%。患者无何症状，但对上述氧化剂（药物）极为敏感。文献报道的病例已达250例左右。

（三）先天性高铁血红蛋白血症伴有异常血红蛋白m（hbm）hbm是由常染色体显性遗传，共发现5种，其中4种hbm（包括hbm-boston、iwate、saskatoon及hydepark），其α或β肽链中的近端或远端的组氨酸由酪氨酸替代。酪氨酸的酚侧链与血红素的铁相结合，形成稳定的苯复合体，铁并被氧化为三价铁。hbm的methb无法借助红细胞内酶的作用而还原。另有一种hbm-milwaukee，系β肽链上第67位置上的缬氨酸为谷氨酸所替换，致使谷氨酸的γ羧基组与血红素的三价铁相联结，形成hbm的methb。hbm病较罕见，迄今约有200多例报道，仅发现杂合子。临床有发绀，但methb一般不超过30%。患者常无症状，预期寿命也不受影响。当α肽链有异常，患儿出生后即发绀;如β肽链有病变，出生后3～4个月再出现青紫。此时γ肽链已为异常β肽链所代替。β肽链病变常伴有轻度溶血性贫血及脾肿大。临床表现

methb的主要临床表现为缺氧和发绀，因为methb不能携氧和可逆性地释放氧。原来可与氧结合的铁离子部位都失去了电子，与羟基或氯化物牢固地结合。临床症状的严重度决定于methb量、发病速度以及患者的心脏、呼吸和造血系统对缺氧的代偿能力。

治疗需知

轻度methb（约20%～30%）血症，患者仅需休息，用含糖饮料即可。停止服药或脱离化学物接触24～72小时后，methb可自行降至正常范围。当methb超过40%或患者症状明显，须立即给亚甲蓝（美蓝）治疗，剂量为1～2mg/kg，用25%葡萄糖液20～40ml稀释缓慢注射，可在30～60分钟内使methb血症消失。如1小时后青紫未减退，可重复上述剂量。亚甲蓝注射过速可产生恶心、呕吐、腹痛等副作用。大剂量美蓝（超过15mg/kg体重）在小儿可引起溶血反应。患者发生严重溶血性贫血时，除输血外可静滴氢化可的松每日200～300mg。积极防治肾功能衰竭。

对先天性nadh-methb还原酶系统缺乏并不一定需要治疗。亚甲蓝或维生素c口服治疗效果较差。上述治疗方法对hbm都无效。来自：www.xiexiebang.com